Jagódka Michalak, mieszkanka powiatu kaliskiego, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka w kilkanaście miesięcy podbiła serca lokalnej, ale nie tylko, społeczności. Wszyscy z uwagą śledzili jej walkę o życie i wraz z rodzicami czekali na terapię genową, która mogłaby zatrzymać SMA1.
Choć zbiórka trwała długi czas i codziennie procent zebranej sumy wzrastał, suma 9 mln zł wydawała się nieosiągalna. Przełomowym momentem był okres przed drugimi urodzinami dziewczynki. Wówczas kwota w bardzo szybkim tempie rosła, a kilka dni po urodzinach, dokładnie 6 października, uzbierano całą, niezbędną sumę, by móc rozpocząć terapię genową!
Terapia genowa, czyli najdroższy lek świata to jedyna szansa na normalne życie dla Jagódki Michalak. Lek zmienia kod genetyczny, co w dalszej kolejności sprawia, że organizm zaczyna produkować białko niezbędne do pracy mięśni. Od niedawna terapia genowa prowadzona jest nie tylko w USA, ale także w Lublinie.
Jagódka już niebawem, bo 21 listopada pojedzie do Lublina. Termin podania leku został wyznaczony na 2 grudnia. Przed tym jednak dziewczynka będzie musiała mieć wykonany szereg badań.
– Dziękuję wam bardzo za wszystko. Za każde wsparcie, za każde zapytanie jak się czuję. Mama mi wszystko przekazuje jesteście kochani – mówi mama Katarzyna Czajka w imieniu Jagódki
O dalszych losach dziewczynki będziemy informować na łamach naszego portalu.
