Jagódka Michalak, mieszkanka powiatu kaliskiego, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Kilka dni temu dziewczynka skończyła dwa latka, a wymarzonym prezentem było otrzymanie terapii genowej. Od wielu miesięcy trwała zbiórka na najdroższy lek świata, który mógłby powstrzymać chorobę. I właśnie dziś udało się zebrać całą kwotę! Rodzina nie kryje szczęścia i łez.
Terapia genowa, czyli najdroższy lek świata to jedyna szansa na normalne życie dla Jagódki Michalak. Gdy rodzice dowiedzieli się, że ich córeczka cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni – byli załamani. Natychmiast została założona zbiórka, w pomoc włączyło się mnóstwo ludzi, organizacji i samorządów. Wszyscy wspierali i robili co mogli, bo los dziecka nie był im obojętny. Na przestrzeni tego czasu, w którym trwała zbiórka online, zorganizowano setki festynów, kiermaszy, imprez, charytatywnych meczów. Każde święto i wydarzenie było okazją do tego, by wystawić puszki i zbierać upragnioną kwotę. Jagódka w kilka miesięcy zyskała całą Armię Aniołów i skradła im serca.
O losie Jagódki na łamach naszego portalu pisaliśmy niejednokrotnie. Nagłaśnialiśmy zbiórkę, a także wydarzenia dla dziewczynki.
Dziś jednak dotarła do nas kolejna wiadomość. Jagódka Michalak zebrała całą, niezbędną kwotę na leczenie!
Ja jeszcze nie dowierzam. Naprawdę, nie wierzę, że to się dzieje. Niemożliwe stało się możliwe! Tylko i wyłącznie dzięki naszym Aniołom, które pokochały naszą Jagódkę! Boże jestem tak bardzo wszystkim wdzięczna. Nasza Iskierka nie zgaśnie i dostanie nowe życie lepsze życie – mówi nam Kasia Czajka, mama Jagódki
Ja cały czas płacze. Nie ma słów, żeby opisać to co czuję i to co się wydarzyło. Nie ma także słów, żeby wyrazić wdzięczność wszystkim, którzy pomogli – dodaje Kasia Czajka
Zbiórka rozpoczęła się w sierpniu ubiegłego roku i wsparło ją ponad 228 tysięcy osób!
